Covid dans le monde: l’Agence américaine des médicaments limite l’accès au plasma de Johnson & Johnson

L’agence américaine des médicaments a annoncé ce jeudi limiter le vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson aux seuls adultes refusant d’être vaccinés avec Pfizer ou Moderna pour cause d’ »inquiétudes personnelles », ainsi qu’à ceux ne pouvant recevoir une injection de ces deux derniers vaccins pour des raisons médicales ou d’accès limité.

La FDA a déclaré avoir pris cette décision à cause des risques de graves thromboses (formation de caillots sanguins) associés au vaccin de « J&J ».

Pour cette même raison, la principale agence de santé banale du pays, les CDC, avait déjà recommandé en décembre aux Américains de de se vacciner contre le Covid-19 avec Pfizer et Moderna, plutôt qu’avec Johnson & Johnson. Ces trois vaccins sont les seuls autorisés à cause le pays.

La limitation fait désormais partie intégrante de l’autorisation d’utilisation en urgence du vaccin de « J&J ».

La FDA a recensé 60 cas confirmés de thromboses aux Etats-Unis, dont neuf décès. Un peu moins de 19 millions de doses du vaccin de Johnson & Johnson ont été administrées à cause le pays, soit environ 3% des doses injectées au total.

La fréquence de ces thromboses est ainsi de 3,23 par million de doses administrées, a détaillé l’agence américaine.

Malgré tout, « nous reconnaissons que le vaccin anti-Covid de Janssen a encore un rôle à jouer à cause la réponse à la pandémie actuelle », a déclaré à cause un communiqué Peter Marks, responsable au sein de la FDA.

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